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Heparin Test kits

肝素檢測試劑盒

描述

肝素檢測試劑盒設(shè)計(jì)用于符合USP和EP的肝素和LMW肝素包括依諾肝素鈉的抗IIa和抗Xa活性的測試。由美國Provision Kinetics提供。

多功能，高度可靠的試劑盒具有廣泛的用途，包括制藥應(yīng)用，如質(zhì)量控制或醫(yī)療器械和研究測試，以及肝素涂層設(shè)備的測試適應(yīng)性。

應(yīng)用

Kinetichrome肝素檢測試劑盒設(shè)計(jì)用于含肝素，低分子量肝素和凝血酶和/或Xa因子抑制劑活性相關(guān)分子的樣品中抗因子IIa（凝血酶）和/或抗因子Xa活性的顯色測定。

Kinetichome產(chǎn)品線的一個(gè)顯著特點(diǎn)是，這些試劑盒的設(shè)計(jì)和優(yōu)化用于以緩沖液作為反應(yīng)介質(zhì)而不是等離子體進(jìn)行活性測量。因此，Kinetichrome肝素檢測試劑盒非常適合研究，工業(yè)和藥典檢測應(yīng)用，其中緩沖液是的檢測介質(zhì)。

信息

歐洲藥典新的肝素分析指南。

2014年7月1日發(fā)布并于2015年1月1日起生效的歐洲藥典第八版補(bǔ)充8.3已經(jīng)制定了關(guān)于抗IIa和抗Xa活性顯色測定的新指南

提供動(dòng)力學(xué)已經(jīng)修改了他們的Xa肝素檢測試劑盒，以便*符合EP指令 - 因此，XAE-100和XAE-200肝素檢測試劑盒現(xiàn)已上市。IIa肝素檢測試劑盒已經(jīng)可以兼容這一判定。

總結(jié)和原則

凝血酶（因子IIa）是經(jīng)典凝血級聯(lián)中的末端酶，其在凝血的纖維蛋白沉積和血小板活化過程中起作用。未分級肝素（UFH）和低分子量肝素（LMW-H）通過將這些分子初始結(jié)合至抗凝血酶（AT），隨后通過AT-肝素復(fù)合物抑制因子IIa來抑制血液凝固。在緩沖液中，肝素的這種相同的“抗-IIIa”活性可通過顯色肽底物進(jìn)行酶促反應(yīng)，該底物在殘留因子IIa水解后提供一種發(fā)色團(tuán)（405nm），其發(fā)光度與起始量成反比肝素存在于測試樣品中。由殘余因子IIa產(chǎn)生的對硝基苯胺（pNA）發(fā)色團(tuán)可以動(dòng)力學(xué)測定或通過酸終止法測定。

示意性地說，該過程如下進(jìn)行：

AT +肝素→（AT-肝素）

（AT-肝素）+ IIa（已知過量）→Ila（殘留）+ IIa-AT-肝素（無活性）

IIa（殘留）+ IIa底物（無色）→pNA發(fā)色團(tuán)（405nm）+肽

相關(guān)產(chǎn)品如下：