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intronbio IRH41071說明書

更新時間:2021-06-24      點擊次數(shù):1048

intronbio IRH41071說明書

“ LiliF ® ”是iNtRON Biotechnology, Inc. 的商標(biāo)。

LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速試劑盒

IRH4107125 次測試

 

背景資料

冠狀病毒家族有四個基因。這些是 alpha、beta、gamma 和 delta 已知的。α 和 β 冠狀病毒可導(dǎo)致人類和動物患病,而其他冠狀病毒(例如 γ 和 δ 冠狀病毒)僅感染動物。報告的疾病范圍從冠狀病毒 229E、NL63、OC43 或 HKU1 引起的輕度感冒癥狀到 MERS-CoV 和 SARS-CoV 引起的嚴(yán)重疾病(例如肺炎)。COVID19 是一種以前未發(fā)現(xiàn)的冠狀病毒。冠狀病毒

(COVID19)屬于β,是2019年12月在中國湖北省武漢市發(fā)生的作為群體性肺炎病原體感染人體的新型傳染性冠狀病毒之一。 冠狀病毒感染者的共同特征是發(fā)燒、咳嗽、氣短和呼吸困難。在更嚴(yán)重的情況下,它可能會導(dǎo)致

肺炎、嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥、腎衰竭,甚至死亡。

原則

LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速試劑盒是一種側(cè)流色譜免疫測定法,用于檢測人鼻咽拭子標(biāo)本中的 SARS-CoV-2 特異性抗原。它旨在供專業(yè)人員使用,以幫助診斷 SARS-CoV-2 冠狀病毒感染,該冠狀病毒會導(dǎo)致 COVID19 疾病。將提取的拭子標(biāo)本涂在檢測裝置的孔上后,人的樣本首先與金標(biāo)記的小鼠單克隆抗體反應(yīng),抗SARS-CoV-2核衣殼抗體和兔抗雞IgY抗體。之后,每個反應(yīng)物在膜上擴散到另一個標(biāo)記為測試線的抗 SARS-CoV-2 核衣殼抗體的單克隆抗體,對照線包被雞 IgY 抗體。如果為陽性,則測試線變?yōu)榧t色,因為在測試線上形成了抗原-抗體-金偶聯(lián)物復(fù)合物。

LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速試劑盒是一種色譜免疫測定法,用于對疑似患者的鼻咽拭子標(biāo)本中的 COVID19 抗原進行定性檢測。該試劑盒僅應(yīng)用作篩查目的的診斷。在陽性結(jié)果的情況下,需要通過替代診斷方法進行確認(rèn)測試。在分析這些測試結(jié)果和其他臨床數(shù)據(jù)后,研究員應(yīng)進行最終診斷。

LiliF 診斷試劑盒

人類 RDT

LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速試劑盒

貨號容量
IRH4107125 次測試
 
產(chǎn)品信息

 

背景資料

冠狀病毒家族有四個基因。這些是 alpha、beta、gamma 和 delta 已知的。α 和 β 冠狀病毒可導(dǎo)致人類和動物患病,而其他冠狀病毒(例如 γ 和 δ 冠狀病毒)僅感染動物。報告的疾病范圍從冠狀病毒 229E、NL63、OC43 或 HKU1 引起的輕度感冒癥狀到 MERS-CoV 和 SARS-CoV 引起的嚴(yán)重疾?。ɡ绶窝祝OVID19 是一種以前未發(fā)現(xiàn)的冠狀病毒。冠狀病毒

(COVID19)屬于β,是2019年12月在中國湖北省武漢市發(fā)生的作為群體性肺炎病原體感染人體的新型傳染性冠狀病毒之一。 冠狀病毒感染者的共同特征是發(fā)燒、咳嗽、氣短和呼吸困難。在更嚴(yán)重的情況下,它可能會導(dǎo)致

肺炎、嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥、腎衰竭,甚至死亡。

 


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原則
LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速試劑盒是一種側(cè)流色譜免疫測定法,用于檢測人鼻咽拭子標(biāo)本中的 SARS-CoV-2 特異性抗原。它旨在供專業(yè)人員使用,以幫助診斷 SARS-CoV-2 冠狀病毒感染,該冠狀病毒會導(dǎo)致 COVID19 疾病。將提取的拭子標(biāo)本涂在檢測裝置的孔上后,人的樣本首先與金標(biāo)記的小鼠單克隆抗體反應(yīng),抗SARS-CoV-2核衣殼抗體和兔抗雞IgY抗體。之后,每個反應(yīng)物在膜上擴散到另一個標(biāo)記為測試線的抗 SARS-CoV-2 核衣殼抗體的單克隆抗體,對照線包被雞 IgY 抗體。如果為陽性,則測試線變?yōu)榧t色,因為在測試線上形成了抗原-抗體-金偶聯(lián)物復(fù)合物。
有可能的使用

 

LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速試劑盒是一種色譜免疫測定法,用于對疑似患者的鼻咽拭子標(biāo)本中的 COVID19 抗原進行定性檢測。該試劑盒僅應(yīng)用作篩查目的的診斷。在陽性結(jié)果的情況下,需要通過替代診斷方法進行確認(rèn)測試。在分析這些測試結(jié)果和其他臨床數(shù)據(jù)后,研究員應(yīng)進行最終診斷。

 

套件內(nèi)容
編號內(nèi)容25 個測試/套件
1測試裝置25個
2提取緩沖管25個
3植絨拭子25個
4如果你1個
試劑盒方法

 

 

 

 

1) 確保樣品和測試組件平衡至室溫。

2) 從封閉的小袋中拉出檢測盒后,將其平放。并用樣品的 ID 或編號標(biāo)記設(shè)備。

3) 將 3 滴(90 ~ 100ul)為樣品制備方法準(zhǔn)備的樣品和提取緩沖液混合物直接涂抹在孔中的樣品墊上,并確保樣品和提取緩沖液混合物被*吸收。

4) 等待 15 分鐘,直到控制線上出現(xiàn)紅線。應(yīng)用此稀釋樣品后 15 分鐘讀取并解釋結(jié)果。

5) 不要在 15 分鐘后閱讀測試結(jié)果。


 

 

 

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